En este posting proveo la publicación a la que me referí en mi posting “was too good to be true” , en este publicación se describe una novedosa tecnología capaz de establecer la función de múltiples enzimas al unísono y analizar el metabolismo de bacterias, células y otras clases de microorganismos. Muchos científicos plantean que la descripción del equipo incluye muchas reacciones químicas imposibles y una serie de inconsistencias. Por lo pronto el cuerpo editorial de Science ha publicado una nota de preocupación , algo extremadamente inusual, en la cual el editor nota que serias preocupaciones y dudas existen en torno a este artículo. Desde hace dias he buscado este artículo para incluirlo en mi blog, proveniendo esta publicación de Science, no me fué tarea fácil encontrarla libremente. Pero la noche anterior, de modo casi providencial la encontré en la internet, en solo un sitio, algo que nunca esperé que pudiera ocurrir. La incluyo por el momento como un elemento complementario al posting “was too good to be true”, ya veremos, los próximos meses serán cruciales en determinar la verdadera naturaleza de esta publicación. Por ahora solo queda esperar, hay equipos de científicos altamente calificados en Europa y en USA tratando de reproducir los mismos resultados descritos en el artículo. Como dije anteriormente, no he leido el artículo, nada puedo opinar sobre su contenido. Incluyo el Abstracto, el artículo completo y unos materiales de soporte publicados en la internet por los autores en una fecha posterior a la acordada. Es importante enfatizar que de modo alguno pretendo decir que el artículo es un fraude o que algo impropio existe en la publicación y a este punto desconozco si legalmente me asiste el derecho de reproducir el artículo en mi blog. Mis opiniones en torno al proceso de peer review que se aplicó en esta instancia particular en la revista Science ya fueron vertidas en el posting anterior referente a este tema.
Abstract: We describe a sensitive metabolite array for genome sequence-independent functional analysis of metabolic phenotypes and networks, the reactomes, of cell populations and communities. The array includes 1676 dye-linked substrate compounds collectively representing central metabolic pathways of all forms of life. Application of cell extracts to the array leads to specific binding of enzymes to cognate substrates, transformation to products, and concomitant activation of the dye signals. Proof of principle was shown by reconstruction of the metabolic maps of model bacteria. Utility of the array for unsequenced organisms was demonstrated by reconstruction of the global metabolisms of three microbial communities derived from acidic volcanic pool, deep-sea brine lake, and hydrocarbon-polluted seawater. Enzymes of interest are captured on nanoparticles coated with cognate metabolites, sequenced, and their functions unequivocally established. 10.1126/science.1174094
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