Análisis quantitativo de mecanismos que rigen la edad , estructura y dinámicas de las celulas de globulos rojos durante la anemia perniciosa.

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Los globulos rojos son producidos en la médula osea y dispersos posteriormente en el torrente sanguineo. Su población es mantenida en equilibrio por mecanismos extremadamente complejos de retroalimentación negativos. Enfermedades genéticas, patógenos de la malaria, y cambios ambientales pueden alterar este equilibrio, estas alteraciones pueden ser producidas directamente por el exterminio de los globulos rojos o indirectamente afectando los mecanismos de retroalimentación negativa. En esta publicación probamos hipotesis acerca de la naturaleza de estos mecanismos tratando de ajustar modelos matemáticos a la data experimental. Nuestros resultados nos proveen un mejor entendimiento de los mecanismos que controlan la población de globulos rojos y eventualmente mejorará los modelos de enfermedades que afectan a los globulos rojos. La modelación matemática ha provado ser una herrramienta fundamental en identificar y quantificar los mecanismos que rigen la edad, estructura y dinámica poblacional de los globulos rojos. En este artículo se sintetizan ideas de data experiemental obtenida previamente y modelación matemática con nueva data para probar hipótesis y generar nuevas mecanismos de predicción en torno a estos mecanismos.

Obtenga el artículo completo en formato PDF de los repositorios de PLoS

Si algun graduate student en alguna investigación o trabajo de grado utiliza este artículo y encuentra alguna parte confusa o dificil de entender, puede contactarme a mi correo electronico raf6@njit.edu, sino los puedo atender directamente yo, lo remitiré a otros colegas que que han leido y logrado un entendimiento pleno del artículo, estos colegas están dispuestos a ayudar a estudiantes.

Citation: Savill NJ, Chadwick W, Reece SE (2009) Quantitative Analysis of Mechanisms That Govern Red Blood Cell Age Structure and Dynamics during Anaemia. PLoS Comput Biol 5(6): e1000416. doi:10.1371/journal.pcbi.1000416

Editor: Greg Tucker-Kellogg, Lilly Singapore Centre for Drug Discovery, Singapore
Received: October 8, 2008; Accepted: May 13, 2009; Published: June 26, 2009

Copyright: © 2009 Savill et al. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited.

Funding: This work is supported by the Wellcome Trust (082601/Z/07/Z and 002234/Z/07/Z) and NERC (NE/E000886/1). The funders had no role in study design, data collection and analysis, decision to publish, or preparation of the manuscript. This work has made use of the resources provided by the Edinburgh Compute and Data Facility (ECDF). (http://www.ecdf.ed.ac.uk/). The ECDF is partially supported by the eDIKT initiative (http://www.edikt.org.uk).

Competing interests: The authors have declared that no competing interests exist.

* E-mail: nick.savill@ed.ac.uk

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